根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

试卷相关题目

• 1根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是

  A.0.35

  B.0.45

  C.0.55

  D.0.65

  E.0.75

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• 2根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是

  A.0.35

  B.0.45

  C.0.55

  D.0.65

  E.0.75

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• 3根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为

  A.红色

  B.橙色

  C.黄色

  D.蓝色

  E.绿色

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• 4根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为

  A.红色

  B.橙色

  C.黄色

  D.蓝色

  E.绿色

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• 5根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

  A.造成中度残疾

  B.造成重度残疾

  C.致人死亡

  D.致3人以上死亡

  E.致5人以上死亡

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• 6根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 7根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 8根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 9根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为

  A.15日

  B.60日

  C.3个月

  D.6个月

  E.1年

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• 10根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为

  A.15日

  B.60日

  C.3个月

  D.6个月

  E.1年

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