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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是

发布时间:2021-10-18

A.0.35

B.0.45

C.0.55

D.0.65

E.0.75

试卷相关题目

  • 1根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为

    A.红色

    B.橙色

    C.黄色

    D.蓝色

    E.绿色

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  • 2根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为

    A.红色

    B.橙色

    C.黄色

    D.蓝色

    E.绿色

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  • 3根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

    A.造成中度残疾

    B.造成重度残疾

    C.致人死亡

    D.致3人以上死亡

    E.致5人以上死亡

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  • 4根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

    A.造成中度残疾

    B.造成重度残疾

    C.致人死亡

    D.致3人以上死亡

    E.致5人以上死亡

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  • 5根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成严重危害

    C.对人体健康造成特别严重危害

    D.后果特别严重

    E.对人体健康造成特别重大损害

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  • 6根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是

    A.0.35

    B.0.45

    C.0.55

    D.0.65

    E.0.75

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  • 7根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 8根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 9根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 10根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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