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根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

发布时间:2021-10-18

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.1倍以上3倍以下

D.1倍以上5倍以下

E.3倍以上7倍以下

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

    A.2倍以上5倍以下

    B.3倍以上5倍以下

    C.1倍以上3倍以下

    D.1倍以上5倍以下

    E.3倍以上7倍以下

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法》企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《进口准许证》

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是

    A.白蛋白

    B.福尔可定

    C.头孢哌酮

    D.氧氟沙星

    E.鱼腥草注射液

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的是

    A.白蛋白

    B.福尔可定

    C.头孢哌酮

    D.氧氟沙星

    E.鱼腥草注射液

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是

    A.未注明生产批号的药品

    B.未注明有效期的药品

    C.被污染的药品

    D.超过有效期的药品

    E.以他种药品冒充此种药品

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

    A.2倍以上5倍以下

    B.3倍以上5倍以下

    C.1倍以上3倍以下

    D.1倍以上5倍以下

    E.3倍以上7倍以下

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是

    A.新药

    B.首次在中国销售的药品

    C.非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E.中药

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