根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《进口准许证》

  开始考试点击查看答案
• 2根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是

  A.白蛋白

  B.福尔可定

  C.头孢哌酮

  D.氧氟沙星

  E.鱼腥草注射液

  开始考试点击查看答案
• 3根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

  开始考试点击查看答案
• 4根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

  开始考试点击查看答案
• 6根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

  开始考试点击查看答案
• 7根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

  开始考试点击查看答案
• 8根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

  开始考试点击查看答案
• 9根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的是

  A.白蛋白

  B.福尔可定

  C.头孢哌酮

  D.氧氟沙星

  E.鱼腥草注射液

  开始考试点击查看答案
• 10根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品

  开始考试点击查看答案