根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

  A.《医药产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场销售或变相销售的药品是

  A.新药

  B.首次在中国销售的药品

  C.非处方药

  D.医疗机构配制的制剂

  E.中药

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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