根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场销售或变相销售的药品是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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• 2根据《中华人民共和国刑法》销售未经批准的药品构成

  A.虚假广告罪

  B.销售劣药罪

  C.销售假药罪

  D.生产假药罪

  E.非法经营罪

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• 3根据《中华人民共和国刑法》销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应

  A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金

  B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没有财产

  E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

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• 4根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》扰乱市场秩序，情节严重的，处

  A.五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.管制

  C.拘役

  D.没收财产

  E.七年以上有期徒刑

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• 5根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《进口药品注册证》扰乱市场秩序，情节严重的，处

  A.五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.管制

  C.拘役

  D.没收财产

  E.七年以上有期徒刑

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

  A.《医药产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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