根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 2根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 3根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药标签

  E.运输包装的标签

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药标签

  E.运输包装的标签

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

  A.注射剂说明书

  B.原料药标签

  C.药品内标签

  D.药品外标签

  E.药品小包装标签

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• 6根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是

  A.外包装标签

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.原辅料标签

  E.运输、储藏标签

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• 7根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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• 8根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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• 9根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.10日内

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• 10根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.10日内

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