根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

  A.注射剂说明书

  B.原料药标签

  C.药品内标签

  D.药品外标签

  E.药品小包装标签

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• 2根据《药品说明书和标签管理规定》应当标示执行标准的是

  A.注射剂说明书

  B.原料药标签

  C.药品内标签

  D.药品外标签

  E.药品小包装标签

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• 3根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年12月15日的有效期为

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

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• 6根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药标签

  E.运输包装的标签

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• 7根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 8根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  A.外包装标签

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.原辅料标签

  E.运输、储藏标签

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是

  A.外包装标签

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.原辅料标签

  E.运输、储藏标签

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