下列规范性文件中，法律效力最高的是

试卷相关题目

• 1根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  A.公共卫生保障体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药品供应体系

  E.医疗卫生人才体系

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• 2根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括

  A.检查药品专利实施情况

  B.检查CSP的实施情况

  C.检查仓库的情况

  D.检查经营方式

  E.检查企业内部劳动保障情况

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• 3根据《处方管理办法》，关于医疗机构刽方开具和调剂，说法正确的是

  A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核

  B.药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方，不得调剂

  C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方

  D.药师应对麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编写顺序号码

  E.每张处方不得超过3种药品

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• 4根据《处方管理办法》，药师对处方用套适宜性的审核内容包括

  A.是否存在重复给药现象

  B.处方用药与临床诊断的相符性

  C.药品剂量、用法的正确性

  D.选用剂型与给药途径的合理性

  E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

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• 5根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

  A.具有药品经营许可证

  B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

  C.将处方留存1年备查

  D.将内服药和外用药分柜摆放

  E.配备质量授权人

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.药用要求

  D.生产要求

  E.卫生要求

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

  A.擅自添加矫味剂

  B.批号更改为“110801”

  C.以淀粉冒充感冒片

  D.片剂表面霉迹斑斑

  E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是

  A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

  B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省工商行政部门批准

  C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

  D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

  E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的：

  A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

  D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

  E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

  A.从其他医疗机构紧急借用

  B.从定点生产企业紧急借用

  C.让患者到其他医疗机构购买

  D.对患者说明情况，自行解决

  E.从领近戒毒所紧急调用

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