根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，关于医疗机构刽方开具和调剂，说法正确的是

  A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核

  B.药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方，不得调剂

  C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方

  D.药师应对麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编写顺序号码

  E.每张处方不得超过3种药品

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• 2根据《处方管理办法》，药师对处方用套适宜性的审核内容包括

  A.是否存在重复给药现象

  B.处方用药与临床诊断的相符性

  C.药品剂量、用法的正确性

  D.选用剂型与给药途径的合理性

  E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

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• 3根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

  A.具有药品经营许可证

  B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

  C.将处方留存1年备查

  D.将内服药和外用药分柜摆放

  E.配备质量授权人

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• 4根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括

  A.适应基本医疗卫生需求

  B.公众可公平获得

  C.能够保障供应

  D.剂型适宜

  E.价格合理

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• 5《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业

  A.应当从定点生产企业购进第一类精神药品

  B.可以向区域性批发企业销售第一类精神药品

  C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品

  D.可以向药品零售企业供应第一类精神药品

  E.不可以向医疗机构销售第一类精神药品

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• 6根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  A.公共卫生保障体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药品供应体系

  E.医疗卫生人才体系

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• 7下列规范性文件中，法律效力最高的是

  A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  B.《医疗机构药事管理规定》

  C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

  D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

  E.《药品注册管理办法》

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.药用要求

  D.生产要求

  E.卫生要求

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

  A.擅自添加矫味剂

  B.批号更改为“110801”

  C.以淀粉冒充感冒片

  D.片剂表面霉迹斑斑

  E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是

  A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

  B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省工商行政部门批准

  C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

  D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

  E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

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