根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

试卷相关题目

• 1我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

  A.药品生产许可

  B.药物临床试验许可

  C.药品经营许可

  D.药物临床前研究许可

  E.执业药师执业许可

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• 2违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收，“告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是

  A.药品监督管理部门

  B.物价管理部门

  C.工商行政管理部门

  D.卫生行政管理部门

  E.公安部门

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• 3根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是

  A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

  B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

  C.外配处方必须由定点医疗机构医师开具

  D.外配处方要分别管理、单独建账

  E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

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• 4根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括

  A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

  B.方便参保人员就医后购药和便于管理

  C.引入市场竞争机制

  D.合理控制药品服务成本

  E.保证同品种的药品供应价格最低

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是

  A.有效期至2012年06月

  B.有效期至2012/06

  C.有效期至2012.6.6

  D.有效期至2012.06.06

  E.有效期至2012年06月06日

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• 6有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有

  A.批号为081101的药品为假药

  B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任

  C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处

  D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”

  E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”

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• 7《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业

  A.应当从定点生产企业购进第一类精神药品

  B.可以向区域性批发企业销售第一类精神药品

  C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品

  D.可以向药品零售企业供应第一类精神药品

  E.不可以向医疗机构销售第一类精神药品

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• 8根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括

  A.适应基本医疗卫生需求

  B.公众可公平获得

  C.能够保障供应

  D.剂型适宜

  E.价格合理

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• 9根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

  A.具有药品经营许可证

  B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

  C.将处方留存1年备查

  D.将内服药和外用药分柜摆放

  E.配备质量授权人

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• 10根据《处方管理办法》，药师对处方用套适宜性的审核内容包括

  A.是否存在重复给药现象

  B.处方用药与临床诊断的相符性

  C.药品剂量、用法的正确性

  D.选用剂型与给药途径的合理性

  E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

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