不得参与药品生产经营活动的是

试卷相关题目

• 1不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 2中药饮片销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 3中药材销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 4一般药品销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 5《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的

  A.价格

  B.价格清单

  C.购进价格

  D.出厂价格

  E.批发价格

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• 6应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 7对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 8药品批发企业库房储存药品的色标管理中合格药品为

  A.黄色

  B.红色

  C.白色

  D.绿色

  E.蓝色

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• 9药品批发企业库房储存药品的色标管理中不合格药品为

  A.黄色

  B.红色

  C.白色

  D.绿色

  E.蓝色

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• 10药品批发企业库房储存药品的色标管理中待确定药品为

  A.黄色

  B.红色

  C.白色

  D.绿色

  E.蓝色

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