《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的

  A.价格

  B.价格清单

  C.购进价格

  D.出厂价格

  E.批发价格

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• 2疫苗质量管理与验收应具有

  A.医学等相关专业中专以上学历，或药学初级以上职称

  B.中药学中专以上学历，或中药学初级以上职称

  C.中药学中专以上学历，或中药学中级以上职称

  D.医学等相关本科以上学历，及中级以上职称，及3年以上相关经验

  E.中药学中级以上职称

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• 3中药材、中药饮片养护人员应具有

  A.医学等相关专业中专以上学历，或药学初级以上职称

  B.中药学中专以上学历，或中药学初级以上职称

  C.中药学中专以上学历，或中药学中级以上职称

  D.医学等相关本科以上学历，及中级以上职称，及3年以上相关经验

  E.中药学中级以上职称

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• 4直接收购地产中药材的验收人员应具有

  A.医学等相关专业中专以上学历，或药学初级以上职称

  B.中药学中专以上学历，或中药学初级以上职称

  C.中药学中专以上学历，或中药学中级以上职称

  D.医学等相关本科以上学历，及中级以上职称，及3年以上相关经验

  E.中药学中级以上职称

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• 5中药材、中药饮片验收人员应具有

  A.医学等相关专业中专以上学历，或药学初级以上职称

  B.中药学中专以上学历，或中药学初级以上职称

  C.中药学中专以上学历，或中药学中级以上职称

  D.医学等相关本科以上学历，及中级以上职称，及3年以上相关经验

  E.中药学中级以上职称

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• 6一般药品销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 7中药材销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 8中药饮片销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 9不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 10不得参与药品生产经营活动的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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