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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的

发布时间:2021-10-16

A.价格

B.价格清单

C.购进价格

D.出厂价格

E.批发价格

试卷相关题目

  • 1疫苗质量管理与验收应具有

    A.医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称

    B.中药学中专以上学历,或中药学初级以上职称

    C.中药学中专以上学历,或中药学中级以上职称

    D.医学等相关本科以上学历,及中级以上职称,及3年以上相关经验

    E.中药学中级以上职称

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  • 2中药材、中药饮片养护人员应具有

    A.医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称

    B.中药学中专以上学历,或中药学初级以上职称

    C.中药学中专以上学历,或中药学中级以上职称

    D.医学等相关本科以上学历,及中级以上职称,及3年以上相关经验

    E.中药学中级以上职称

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  • 3直接收购地产中药材的验收人员应具有

    A.医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称

    B.中药学中专以上学历,或中药学初级以上职称

    C.中药学中专以上学历,或中药学中级以上职称

    D.医学等相关本科以上学历,及中级以上职称,及3年以上相关经验

    E.中药学中级以上职称

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  • 4中药材、中药饮片验收人员应具有

    A.医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称

    B.中药学中专以上学历,或中药学初级以上职称

    C.中药学中专以上学历,或中药学中级以上职称

    D.医学等相关本科以上学历,及中级以上职称,及3年以上相关经验

    E.中药学中级以上职称

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明

    A.常用药品价格

    B.药品价格清单

    C.药品招标价格

    D.药品零售价格

    E.药品购销价格

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  • 6《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的

    A.价格

    B.价格清单

    C.购进价格

    D.出厂价格

    E.批发价格

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  • 7一般药品销售记录应包括

    A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

    B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

    C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

    D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

    E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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  • 8中药材销售记录应包括

    A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

    B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

    C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

    D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

    E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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  • 9中药饮片销售记录应包括

    A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

    B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

    C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

    D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

    E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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  • 10不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A.地方人民政府和药品监督管理部门

    B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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