关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是

试卷相关题目

• 1《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

  A.2日剂量

  B.3日剂量

  C.2日极量

  D.3日极量

  E.4日剂量

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• 2药品零售企业供应和调配毒性药品

  A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量

  B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量

  C.凭医师处方，不超过3日极量

  D.凭医师处方可供应4日极量

  E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

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• 3根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

  A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过3日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

  D.调配处方时，必须认真负责计量准确

  E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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• 4按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是

  A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

  B.申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

  C.申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  D.《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

  E.换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况

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• 5市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将

  A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关

  B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关

  C.变更情况报省级药品监督管理部门备案

  D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案

  E.变更情况报国务院卫生行政部门备案

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

  A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

  B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

  C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁，并由专人保管

  D.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

  E.调配处方时对处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

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• 7依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

  A.划定仓间或仓位

  B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

  C.专用账册

  D.专柜加锁

  E.专人保管

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• 8含有毒性中药饮片的处方

  A.多次购药有效

  B.取药后处方保存1年备查

  C.取药后处方保存2年备查

  D.一次有效

  E.二次有效

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• 9《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有

  A.保管制度

  B.验收制度

  C.储备制度

  D.领发制度

  E.核对制度

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• 10医疗单位供应和调配毒性药品时

  A.应当凭医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过2日极量

  C.如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配

  D.必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求

  E.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

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