全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当

试卷相关题目

• 1《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  C.所在地地市级药品监督管理部门批准

  D.所在地地市级卫生行政部门批准

  E.所在地县级药品监督管理部门批准

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• 2定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

  A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

  B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报

  C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报

  D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报

  E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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• 3因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带

  A.单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  B.1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  C.3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  D.7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

  E.15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

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• 4科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

  A.国务院卫生行政部门批准

  B.国务院药品监督管理部门批准

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准

  D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

  E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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• 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当

  A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志

  B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志

  C.印有国务院卫生行政部门规定的标志

  D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志

  E.印有药品生产企业规定的标志

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• 6托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.所在地地市级药品监督管理部门

  D.所在地地市级卫生行政部门

  E.所在地县级药品监督管理部门

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• 7国家对麻醉药品和精神药品实行

  A.备案管理制度

  B.定点生产制度

  C.分类管理制度

  D.定点经营制度

  E.生产总量控制

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• 8《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当

  A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  B.禁止无处方销售

  C.将处方保存2年备查

  D.禁止超剂量销售

  E.不得向来成年人销售

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• 9由国务院药品监督管理部门确定的是

  A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划

  B.麻醉药品药用原植物年度种植计划

  C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

  D.麻醉药品和精神药品的生产地址

  E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有：

  A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

  B.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

  C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

  D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

  E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

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