药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是

试卷相关题目

• 1药品批发企业药品质量的主要负责人是

  A.企业质量负责人

  B.企业质量管理部门负责人

  C.企业负责人

  D.企业法人

  E.执业药师

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• 2下列不属于《药品经营质量管理规范》适用范围的是

  A.药品批发企业储存药品

  B.药品零售企业销售药品

  C.药品生产企业销售药品

  D.物流公司运输药品

  E.医疗机构采购药品

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• 3《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更

  A.经营地点

  B.质量负责人

  C.经营范围

  D.经营方式

  E.注册地址

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• 4《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

  A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

  B.生物制品

  C.放射性药品

  D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

  E.抗生素原料药及其制剂

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• 5药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的

  A.15日前

  B.30日前

  C.15日后

  D.30日后

  E.3个月内

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• 6以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

  A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核

  B.药品召回的管理

  C.药品不良反应的报告

  D.指导并监督药学服务工作

  E.计算机系统操作权限的审核

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• 7药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有

  A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

  C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

  D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  E.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验

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• 8药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是

  A.应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入

  B.应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核

  C.数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行

  D.数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行

  E.数据更改过程应当留有记录

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• 9药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括

  A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

  B.药品生产批准证明文件复印件

  C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

  D.营业执照及其年检证明复印件

  E.相关印章、随货同行单（票）样式

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• 10药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行

  A.定期跟踪管理

  B.专项跟踪管理

  C.阶段跟踪管理

  D.常态跟踪管理

  E.动态跟踪管理

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