根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有

  A.急诊处方

  B.儿科处方

  C.精神药品处方

  D.医疗用毒性药品处方

  E.麻醉药品处方

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• 2根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有

  A.医疗用毒性药品处方

  B.儿科处方

  C.麻醉药品处方

  D.第一类精神药品处方

  E.急诊处方

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• 3根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是

  A.处方开具当日有效

  B.处方开具2日内有效

  C.需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限

  D.有效期最长不得超过3天

  E.处方的有效期限由医师视患者病情决定

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• 4根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有

  A.药品的商品名称

  B.药品的通用名称

  C.新活性化合物的专利药品名称

  D.药品的化学名称

  E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称

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• 5根据《处方管理办法》，下列叙述正确的是

  A.执业医师培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

  B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格

  C.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师只能在本机构开具处方

  D.紧急情况下医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方

  E.具有处方权的医师都可以根据病情开具麻醉药品和第一类精神药品

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• 6《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品发生群体不良反应的报告时限是

  A.15日内

  B.立即

  C.1日内

  D.3日内

  E.5日内

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• 7《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构药学部门

  E.医疗机构住院部

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• 8《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

  A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

  B.处理药品质量事故的依据

  C.处理医疗责任事故的依据

  D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

  E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据

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• 9国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为

  A.每15日

  B.每月

  C.每季度

  D.每半年

  E.每年

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为

  A.每日

  B.每月

  C.每季度

  D.每半年

  E.每年

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