医疗机构将抗菌药物临时采购情况向其备案的部门是

试卷相关题目

• 1价格昂贵的抗菌药物属于

  A.非处方药物级

  B.非限制使用级

  C.限制使用级

  D.特殊使用级

  E.严格控制级

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• 2对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正，给予警告

  A.县级药品监督管理部门

  B.地市级药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家食品药品监督管理局

  E.药品监督管理部门

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• 3根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.医疗机构

  D.药品经营企业

  E.药品生产企业

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• 4由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 5销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件

  A.药品生产、批发企业

  B.医疗机构

  C.药品零售企业

  D.药品生产企业的销售人员

  E.药品生产企业设立的办事机构

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• 6药品的入库和出库

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

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• 7特殊使用级临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每

  A.半年

  B.1年

  C.2年

  D.3年

  E.5年

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• 8在乡镇医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生可获得处方权的药物是

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

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• 9不得在门诊使用的是

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

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• 10企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

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