位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题6

对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是

发布时间:2021-10-16

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

试卷相关题目

  • 1疫苗质量管理与验收应具有

    A.医学等相关专业中专以上学历,或药学初级以上职称

    B.中药学中专以上学历,或中药学初级以上职称

    C.中药学中专以上学历,或中药学中级以上职称

    D.医学等相关本科以上学历,及中级以上职称,及3年以上相关经验

    E.中药学中级以上职称

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  • 2应具有药学中专以上学历,或医学、生物等相关专业大专以上,或药学初级以上职称的是

    A.药品批发企业负责人

    B.药品批发企业的质量负责人

    C.药品批发企业质量管理部门负责人

    D.药品批发企业质量管理工作人员

    E.药品验收、养护人员

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  • 3依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法

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  • 4对药品召回报告进行审查,并对召回效果进行评价的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.所在地省级药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D.药品生产企业

    E.药品经营企业和使用单位

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.中药

    C.中药饮片

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和从国外引种的药材

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  • 6销售药品时,应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件

    A.药品生产、批发企业

    B.医疗机构

    C.药品零售企业

    D.药品生产企业的销售人员

    E.药品生产企业设立的办事机构

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  • 7由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 8根据《药品流通监督管理办法》,不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.医疗机构

    D.药品经营企业

    E.药品生产企业

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  • 9对未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正,给予警告

    A.县级药品监督管理部门

    B.地市级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国家食品药品监督管理局

    E.药品监督管理部门

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  • 10价格昂贵的抗菌药物属于

    A.非处方药物级

    B.非限制使用级

    C.限制使用级

    D.特殊使用级

    E.严格控制级

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