由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

试卷相关题目

• 1不得未经诊疗直接向患者提供药品

  A.药品生产、批发企业

  B.医疗机构

  C.药品零售企业

  D.药品生产企业的销售人员

  E.药品生产企业设立的办事机构

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• 2根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 3菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 4根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当

  A.保存二年或以上

  B.保存五年

  C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

  D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

  E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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• 5根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 6根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.医疗机构

  D.药品经营企业

  E.药品生产企业

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• 7对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批

  A.县级药品监督管理部门

  B.地市级药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家食品药品监督管理局

  E.药品监督管理部门

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• 8疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于

  A.非处方药物级

  B.非限制使用级

  C.限制使用级

  D.特殊使用级

  E.严格控制级

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• 9负责制定本机构抗菌药物供应目录的是

  A.卫生部

  B.国家药品监督管理部门

  C.省级卫生行政部门

  D.县级以上地方卫生行政部门

  E.医疗机构

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• 10负责制定GMP、GSP实施办法和步骤

  A.国家食品药品监督管理部门

  B.省级食品药品监督管理部门

  C.省以上食品药品监督管理部门

  D.设区的市食品药品监督管理部门

  E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

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