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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

发布时间:2021-10-16

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

试卷相关题目

  • 1经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 2按假药论处的情形是

    A.出现副反应

    B.出现过敏反应

    C.出现药品不良反应

    D.药品受污染

    E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 3预防感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,制定中药品种保护制度具体办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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  • 5具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 6应当参照药敏试验结果选用的是

    A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

    B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

    C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

    D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

    E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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  • 7对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时

    A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

    E.责令改正,予以警告

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  • 8根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应

    A.合并存放

    B.分别储存、分类存放

    C.放置在待验库(区)

    D.分开存放

    E.放置在不合格库(区)

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  • 9药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行

    A.自检

    B.抽查检验

    C.指定检验

    D.复验

    E.审批检验

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  • 10某省批准的医疗机构制剂批准文号为

    A.国药证字H××××X×××

    B.国药准字J××××××××

    C.SC××××××××

    D.X药制字Z××××××××

    E.X药广(视)审字××××××××××

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