不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

试卷相关题目

• 1一般药品销售记录应包括

  A.品名、规格、产地、购货单位、销售数缎、单价、金额、销售日期等

  B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

  C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等

  E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的

  A.价格

  B.价格清单

  C.购进价格

  D.出厂价格

  E.批发价格

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• 3中药材、中药饮片验收人员应具有

  A.医学等相关专业中专以上学历，或药学初级以上职称

  B.中药学中专以上学历，或中药学初级以上职称

  C.中药学中专以上学历，或中药学中级以上职称

  D.医学等相关本科以上学历，及中级以上职称，及3年以上相关经验

  E.中药学中级以上职称

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

  A.常用药品价格

  B.药品价格清单

  C.药品招标价格

  D.药品零售价格

  E.药品购销价格

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• 5应具有医学等相关专业中专以上学历，或药学初级以上职称的是

  A.药品批发企业负责人

  B.药品零售企业负责人

  C.药品批发企业质量管理工作人员

  D.药品零售质量管理工作人员

  E.药品批发企业药品验收养护人员

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• 6药品批发企业库房储存药品的色标管理中合格药品为

  A.黄色

  B.红色

  C.白色

  D.绿色

  E.蓝色

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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• 8拼箱发货是指

  A.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

  B.拆除了用于运输、储藏包装的药品

  C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式

  D.将最大包装拆分销售的方式

  E.将最小包装拆分销售的方式

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 10根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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