试卷相关题目
- 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日满5年的,汇总的报告的时间间隔是
A.15日内
B.3日内
C.每半年
D.每年
E.每5年
开始考试点击查看答案 - 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施的机构是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 3根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
开始考试点击查看答案 - 4依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》,属于资源严重减少的野生药材是
A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角
开始考试点击查看答案 - 5对公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为,依法应当给予
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分
开始考试点击查看答案 - 6根据《药品注册管理办法》,甲药品批准文号为国药准字J20080022,其中J表示
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装
开始考试点击查看答案 - 7马鹿鹿茸是
A.国家一级保护野生药材
B.国家二级保护野生药材
C.国家三级保护野生药材
D.中药一级保护品种
E.中药二级保护品种
开始考试点击查看答案 - 8科学严谨,理明术精是
A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
B.药学工作人员对社会的职业道德规范
C.药学工作者同仁间的职业道德规范
D.药学工作者对药学事业的职业道德规范
E.药学工作人员对自身的职业道德规范
开始考试点击查看答案 - 9依照《药品注册管理办法》,药物治疗作用初步评价阶段是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
开始考试点击查看答案 - 10药品批发的道德要求包括
A.保证生产,社会效益与经济效益并重
B.规范采购,维护质量
C.指导用药,做好药学服务
D.精心调剂,热心服务
E.实事求是,一丝不苟
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