通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的 药物是（  ）。

试卷相关题目

• 1在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变成卡 托普利的ACE抑制药是（  ）。

  A.依那普利

  B.阿拉普利

  C.群多普利

  D.从培咮普利

  E.螺普利

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• 2服用卡托普利后出现斑丘疹和味觉障碍的发生率比同类ACE抑制药高，其原因是（  ）。

  A.与卡托普利的巯基有关

  B.与卡托普利的欺基有关

  C.与卡托普利的脯氨酸有关

  D.与卡托普利的甲基有关

  E.与卡托普利的手性碳有关

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• 3下列关于依那普利的说法，正确的是（  ）。

  A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

  B.依那普利分子中只含有1个手性中心

  C.依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药

  D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团， 是产生药效的关键药效团

  E.依那普利代谢物为依那普利拉，具有抑制 ACE的作用

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• 4羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药简称为他汀 类药物，其关键药效团是（  ）。

  A.1, 4-二氢吡啶环

  B.3- 择基- 8 —内醋环

  C.全诺酮环

  D.羧基

  E.3, 5-二羟基羧酸

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• 5属于HMG-CoA还原酶抑制药，有内酯结构, 属于前药，水解开环后成3, 5-二羟基羧 酸才有活性的药物是（  ）。

  A.普伐他汀

  B.氟伐他汀

  C.阿托伐他汀

  D.瑞舒伐他汀

  E.辛伐他汀

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• 6在洛伐他汀六氢萘环侧链上多一个甲基取代 基，使其琴脂性提高，该药物是（  ）。

  A.辛伐他汀

  B.阿托伐他汀

  C.氟伐他汀

  D.瑞舒伐他汀

  E.普伐他汀

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