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下列哪些是多巴胺D2受体拮抗药(  )。

发布时间:2021-10-08

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氣普胺

试卷相关题目

  • 1下列关于奥美拉唑的说法,不正确的是(  )。

    A.奥美拉唑有两个光学异构体,具有相同的药理作用

    B.奥美拉唑对酸不稳定,应当制成肠溶制剂

    C.奥美拉唑属于前药,经过CYP450酶系代 谢产生活性形式

    D.奥美拉唑和质子泵共价结合产生抑制作用, 但质子泵可以被谷胱甘肽复活

    E.奥美拉唑的S异构体称为艾司奥美拉唑, 清除率比R异构体更低,药效更长

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  • 2通过括抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放(  )。同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是

    A.多潘立酮

    B.伊托必利

    C.莫沙必利

    D.甲氧氣普胺

    E.雷尼替丁

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  • 3艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与 奥美拉唑的R-异构体之间的关系是(  )。

    A.具有不同类型的药理活性

    B.具有相同的药理活性和作用持续时间

    C.在体内经不同细胞色素酶代谢

    D.一个有活性,另一个无活性

    E.—个有药理活性,另一个有毒性作用

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  • 4具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱 酶活性,且无致室性心律失常不良反应的促 胃肠动力药物是(  )。

    A.多潘立酮

    B.西沙必利

    C.伊托必利

    D.莫沙必利

    E.甲氧氛普胺

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  • 5奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于 胃壁细胞,降低胃壁细胞中H+-K+-ATP酶(又 称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持 久的抑制作用,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相 关的分子作用机制是(  )。

    A.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化 合物后,与H+-K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+- K*-ATP酶作用产生抑制作用

    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下, 经重排,与H+-K+-ATP酶发生共价结合产 生抑制作用

    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代 谢后,其代谢产物与H+-K+-ATP酶结合产 生抑制作用

    E.分子具有弱碱性,直接与FT-K+-ATP酶 结合产生抑制作用

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  • 6下列药物中属于质子泵抑制药的是(  )。

    A.法莫替丁

    B.兰索拉吐

    C.伊托必利

    D.泮托拉唑

    E.多潘立酮

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