受体与配体结合形成的复合物可以被另一种 配体置换，体现的受体性质是（  ）。

试卷相关题目

• 1受体是（  ）。

  A.所有药物的结合部位

  B.通过离子通道引起效应

  C.介导细胞信号转导的功能蛋白质

  D.细胞膜上的结合体

  E.第二信使作用部位

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• 2下列属于第二信使的离子是（  ）。

  A.钠离子

  B.钾离子

  C.氣离子

  D.钙离子

  E.镁离子

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• 3阿托品阻断M胆撼受体而不阻断N胆碱受体（  ）。体现了受体的性质是

  A.饱和性

  B.特异性

  C.可逆性

  D.灵敏性

  E.多样性

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• 4铢剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（  ）。

  A.影响酶的活性

  B.影响核酸代谢

  C.补充体内物质

  D.影响机体免疫功能

  E.影响细胞环境

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• 5部分激动药的特点是（  ）。

  A.与受体亲和力高，但无内在活性

  B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

  C.与受体亲和力和内在活性均较弱

  D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

  E.对失活态“受体亲和力大于活化态

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• 6受体的类型不包括（  ）。

  A.细胞内受体

  B.内源*达受体

  C.G-蛋白偶联受体

  D.离子通道受体

  E.酪氨酸激酶受体

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• 7不属于受体特性的是（  ）。

  A.特异性

  B.饱和性

  C.可逆性

  D.兴奋性

  E.多样性

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• 8A药使B药的量-效曲线平行右移，表示（  ）。

  A.A药是B药的非竞争性拮抗药

  B.A药改变了 B药的效能

  C.A药是B药的竞争性拮抗药

  D.A药不影响B药与受体结合

  E.A药使B药的效价强度增大

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• 9竞争性拮抗药的特点是（  ）。

  A.对受体无亲和力，有内在活性

  B.对受体有亲和力，有内在活性

  C.对受体有亲和力，无内在活性

  D.对受体无亲和力，无内在活性

  E.对受体的亲和力比激动药高

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