关于我国药品标准体系的表述错误的是( )。
发布时间:2021-10-08
A.我国药品标准体系包括《中国药典》和药 品标准、药品注册标准、企业药品标准
B.国家药品标准是关于药品的规格、检验方 法以及生产工艺的技术要求,不作为强制的 法定标准
C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相 关规定
D.企业药品标准中的检验项目与检验方法的 指标限度的要求应当等于或高于国家药品标准
E.《中国药典》是由国家药典委员会负责制 定和修订的
试卷相关题目
- 1《中国药典》的现行版本为( )。
A.2000年版
B.2004年版
C.2005年版
D.2020年版
E.2015年版
开始考试点击查看答案 - 2《中国药典》由一部、二部、三部、四部和增补本组成,其中通则和药用辅料收载在哪一部( )。
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本
开始考试点击查看答案 - 3《美国药典》的缩写为( )。
A.BP
B.JP
C.ChP
D.EP
E.USP
开始考试点击查看答案 - 4关于药典的说法,错误的是( )。
A.药典是记栽国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收栽化学药品的用法 与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《曰本药典》收载红外光谱集和原子量表
E.《欧洲药典》收栽有(化学药物)制剂品 种和(化学药物)制剂通则
开始考试点击查看答案 - 5按照药物剂型的分类,针对剂型特点所规定 的基本技术要求收载于《中国药典》中的哪 一部分( )。
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种
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