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药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和 生物学三个方面,下列关于药物制剂稳定性 的说法错误的是(  )。

发布时间:2021-10-08

A.生物不稳定性是指由于微生物污染滋长, 引起药物的酶败分解变质

B.胶体制剂的老化、片剂的崩解度等属于化 学不稳定性

C.药物的化学不稳定性可能会使药物含量 发生变化

D.制剂物理性能的变化不仅使制剂质量下 降,还可能引起化学变化和生物学变化

E.生物不稳定可能会产生有毒物质,降低疗 效或增加不良反应

试卷相关题目

  • 1药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程 度。下列药物中光敏性最强的是(  )。

    A.氣丙嗪

    B.硝普钠

    C.维生素B2

    D.叶酸

    E.氢化可的松

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  • 2分子中含有酚羟基,化学性质不稳定,在光 照下即能被空气氧化变质的药物是(  )。

    A.肾上腺素

    B.维生素A

    C.盐酸普鲁卡因

    D.维生素B2

    E.维生素C

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  • 3药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面,下列属于物理不稳定性的是 (  )。

    A.药物发霉

    B.药物变色

    C.药物含量降低

    D.乳剂分层

    E.药物腐敗

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  • 4关于塑料药包材的说法,错误的是(  )。

    A.加工性能良好,便于成型、热封和复合

    B.较好的机械性能,具有一定的强度和弹性, 不易破碎

    C.比玻璃质轻、耐腐蚀

    D.不易老化

    E.价格便宜,运输成本低

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  • 5关于药用辅料的一般质量要求错误的是(  )。

    A.药用辅料如糊精、淀粉等符合食用要求即可

    B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒 害作用

    C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

    D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌 应符合要求

    E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质 量、安全性和有效性的性质应符合要求

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  • 6下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂 型与生产工艺的是(  )。

    A.对水溶液不稳定的药物制成固体制剂, 如将青霉素类抗生素制成注射用无菌粉针剂

    B.制成包合物,如将苯佐卡因制成p-环 糊精包合物提高稳定性

    C.直接压片或包衣工艺

    D.加入3%娃股干燥剂

    E.将维生素A制成微囊

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  • 7为防止药物氣化通常向溶液中通入(  )。

    A.一氧化碳

    B.二氧化碳

    C.氣气

    D.氢气

    E.一氧化氮

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  • 8用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是(  )。

    A.亚硫酸钠

    B.BHA

    C.焦亚硫酸钠

    D.BHT

    E.硫代硫酸钠

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  • 9一般药物的有效期是指(  )。

    A.药物降解10 %所需要的时间

    B.药物降解30%所需要的时间

    C.药物降解50%所需要的时间

    D.药物降解70%所需要的时间

    E.药物降解90%所需要的时间

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  • 10某药的降解反应为一级反应,其反应速度常 数k=0.001h'则其有效期为(  )。

    A.693h

    B.5h

    C.8h

    D.105h

    E.72h

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