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下列要求进行无菌检查的剂型是(  )。

发布时间:2021-10-08

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂

试卷相关题目

  • 1关于安瓿的干燥与灭菌,说法错误的是(  )。

    A.安瓿洗涤后,一般置于120度~ 140度烘 箱内干燥

    B.需无菌操作或低温灭菌的安叛在180度千 热灭菌1.5小时

    C.远红外线加热安瓿干燥,溫度可达250度~ 3001C

    D.采用随道式烘箱,温度为200度左右

    E.低温灭菌的安報在120度干热灭菌60分钟

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  • 2关于安訊质量要求的说法,错误的是(  )。

    A.应无色透明

    B.琥珀色安就含氧化铁,若药液中含有的成 分能被铁离子催化,则不适用

    C.熔点低,易于熔封

    D.不得有气泡、麻点及砂粒

    E.对耐热性无要求,但要求低的膨胀系数

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  • 3有些药物制成注射液时,需在安瓿内充入惰 性气体,以排除氧气,防止药物氧化,下列 可选用的惰性气体是(  )。

    A.一氧化破

    B.氮气

    C.四氣化碳

    D.氢气

    E.氯气

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  • 4关于注射剂配伍变化的说法,错误的是(  )。

    A.地西泮注射液与5%葡萄糖配伍时析出沉 淀,其主要原因是溶剂组成改变

    B.诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀,其主 要原因是溶剂组成改变

    C.乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解,其 主要原因是离子作用

    D.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产 生不溶性螯合物,其主要原因是发生直接反应

    E.續胺嘧啶钠可使肾上腺素变色,其主要原 因是pH的改变

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  • 5关于药物溶出速度的说法,错误的是(  )。

    A.药物的溶出速度是指单位时间药物溶解 进入溶液主体的量

    B.固体药物的溶出速度主要受扩散控制, 可用 Noyes-Whiiney 方程表示:dC / dt = KS ( C,-C)

    C.同一重量的固体药物,其粒径越小,表 面积越大

    D.升高溫度,溶解度增加,少数药物会随 温度的增加溶解度下降

    E.表面积越小,容出速度越快

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  • 6下列关于制剂质量要求和使用特点的说法, 错误的是(  )。

    A.注射剂应进行微生物限度检查

    B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

    C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

    D.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次 使用

    E.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用 滴眼剂,并注意一人一用

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  • 7注射剂的优点有(  )。

    A.药效迅速、剂量准确

    B.适用于不宜口服的药物

    C.适用于不能口服给药的病人

    D.药物作用可靠

    E.可以发挥局部定位作用

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  • 8关于注射剂质置要求的说法,正确的有(  )。

    A.pH与血液的pH接近

    B.不得含有可见的异物

    C.无色

    D.无热原

    E.无菌

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  • 9在注射剂常用的附加剂中,可用作抗氧剂的有(  )。

    A.焦亚硫酸钠

    B.硫代硫酸钠

    C.依地酸二钠 .

    D.生育酚

    E.亚硫酸氢钠

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  • 10注射液热原的污染途径有(  )。

    A.从注射用水中带入

    B.从其他原辅料中带入

    C.从生产过程中带入

    D.从容器、用具、管道和设备等带入

    E.从输液器带入

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