对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代

试卷相关题目

• 1一个唐氏综合征患儿的母亲是染色体平衡易位携带者，但迫切希望有一个健康的孩子，再次妊娠时，应进行

  A.B超检查

  B.胎儿镜检查

  C.羊膜穿刺

  D.脐带穿刺

  E.X线检查

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• 2对危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断，再发风险很高，宜采取的对策是

  A.出生后诊断

  B.药物控制

  C.不再生育

  D.冒险生育

  E.遗传登记

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• 3用血清中氨基己糖苷酶活性的筛查法，可筛查何种疾病携带者

  A.白化病

  B.血友病A

  C.苯丙酮尿症

  D.精神发育迟滞

  E.Tay-Sachs病

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• 4目前国内外可对新生儿开展筛查的疾病是

  A.白化病

  B.血友病A

  C.苯丙酮尿症

  D.精神发育迟滞

  E.Tay-Sachs病

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• 5怀疑胎儿为21三体综合征，可在孕期16～18周时采取

  A.B超扫描

  B.羊膜穿刺

  C.绒毛取样

  D.X线检查

  E.胎儿镜检查

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• 6一个DMD患儿的母亲是肯定携带者，她的妹妹结婚准备生育，应该进行

  A.B超检查

  B.遗传登记

  C.核型分析

  D.携带者检查

  E.新生儿筛查

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• 7遗传咨询应遵循的伦理原则包括

  A.尊重自主权

  B.尊重知情同意权

  C.尊重隐私权

  D.尊重个人

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• 8目前已具备对下列哪些疾病进行产前诊断的方法

  A.染色体三体综合征

  B.特定酶缺陷所致的遗传性代谢病

  C.精神分裂症

  D.神经管缺陷

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• 9产前诊断必须按照一定的标准进行，包括

  A.疾病有明确的定义和诊断标准

  B.疾病向下一代传播的风险高

  C.目前已有的产前诊断方法准确可靠

  D.疾病缺陷严重，难以治疗

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• 10B超可诊断下列哪些疾病

  A.神经管缺陷

  B.先天性巨结肠

  C.PKU

  D.DMD

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