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基因突变导致酶缺陷引起代谢缺陷致先天性代谢病发生的方式为

发布时间:2021-09-28

A.代谢底物堆积

B.代谢旁路产物堆积

C.代谢中间产物堆积

D.代谢终产物缺乏

E.代谢终产物反馈抑制减弱

试卷相关题目

  • 1有关半乳糖血症Ⅰ型的发病机制及临床特征正确的是

    A.所有类型的半乳糖血症患者都是由于半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶遗传性缺乏

    B.半乳糖-1-磷酸堆积

    C.哺乳后呕吐

    D.智力障碍

    E.肝大

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  • 2苯丙酮尿症患者常表现为

    A.智力低下

    B.毛发和肤色为纯白色

    C.尿液有特殊臭味

    D.尿液含大量的苯丙氨酸

    E.走路不稳

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  • 3有关白化病的叙述正确的是

    A.患者体内遗传性缺乏酪氨酸

    B.皮肤浅红色或白色

    C.毛发银白或淡黄

    D.眼睛畏光

    E.为常染色体隐性遗传

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  • 4基因突变导致酶分子失活,主要表现在

    A.酶失去活性中心

    B.酶的稳定性降低

    C.酶与底物的亲和力升高

    D.酶与底物的亲和力降低

    E.复合酶与辅助因子的亲和力下降

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  • 5基因突变可从下列哪些环节影响蛋白质功能改变

    A.影响mRNA和蛋白质的合成速率

    B.影响多肽链中的氨基酸序列

    C.影响蛋白质的构象

    D.影响蛋白质在细胞中的定位

    E.影响多肽链与辅基的连接

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  • 6先天性肾上腺皮质增生症

    A.是由于21-羟化酶缺陷引起的疾病

    B.为常染色体隐性遗传病

    C.出现假性早熟或假性畸形现象

    D.只有男婴发病

    E.其发病机制是由于反馈抑制减弱引起肾上腺皮质增生

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