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X连锁慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病

发布时间:2021-09-22

A.T淋巴细胞缺陷病

B.B淋巴细胞缺陷病

C.联合免疫缺陷病

D.补体缺陷病

E.吞噬细胞缺陷病

试卷相关题目

  • 1Bruton病的发病机制是

    A.γC链基因缺陷

    B.PNP基因缺陷

    C.ADA基因缺陷

    D.WASP基因缺陷

    E.Btk基因缺陷

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  • 2与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是

    A.又称Bruton低丙种球蛋白症

    B.多见于男性婴幼儿

    C.患儿反复发生于脓性感染

    D.患儿T细胞数目相对较低

    E.患儿血清Ig水平很低,甚至测不出

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  • 3关于T-B+SCID,下列不正确的是

    A.可由γc链缺陷引起

    B.部分表现为常染色体隐性遗传

    C.患者T细胞显著减少,NK细胞减少或正常

    D.患者循环淋巴细胞极度减少、各种Ig缺乏

    E.临床可表现为出生后不久即发生严重呼吸道感染、慢性腹泻和夭折

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  • 4SCID的主要表现是

    A.细胞免疫缺陷

    B.体液免疫缺陷

    C.吞噬细胞缺陷

    D.补体缺陷

    E.体液和细胞免疫均缺陷

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  • 5以抗体缺陷为主的免疫缺陷病中最常见的是

    A.T-B+SCID

    B.X-连锁无丙种球蛋白血症

    C.选择性IgA缺陷

    D.普通变异型免疫缺陷病

    E.腺苷脱氨酶缺陷病

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  • 6普通变异型免疫缺陷病(CVID)属于

    A.重症联合免疫缺陷病

    B.B细胞缺陷病

    C.T细胞缺陷病

    D.补体缺陷病

    E.吞噬细胞缺陷病

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  • 7联合免疫缺陷病时对下列那种疾病易感

    A.细菌

    B.病毒

    C.真菌

    D.细菌、病毒、真菌、原虫

    E.以上都不是

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  • 8一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染染色体免疫提示可能的原因是

    A.巨噬细胞缺损

    B.T细胞缺陷

    C.B细胞不能产生抗体

    D.患结核病

    E.补体缺陷

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  • 9诱发获得性免疫缺陷病的因素不包括

    A.恶性肿瘤

    B.营养不良

    C.免疫抑制药物

    D.某些恶毒感染

    E.以上都不是

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  • 10遗传性血管神经性水肿是由哪类补体缺陷引起

    A.C3缺陷

    B.C4缺陷

    C.C1INH缺陷

    D.C1q缺陷

    E.C9缺陷

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