以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征

试卷相关题目

• 1患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgG小于2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是

  A.急性淋巴细胞白血病

  B.X连锁无丙种球蛋白血症

  C.先天性胸腺发育不良

  D.缺铁性贫血

  E.淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

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• 2关于Bruton综合征的叙述，下列哪项是错误的

  A.为X连锁隐性遗传

  B.淋巴组织中无浆细胞

  C.Shicks试验阴性，反复注射白喉类毒素也不能使之转阳

  D.血清中Ig水平极低或完全缺陷

  E.对病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力

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• 3以下哪项不是免疫缺陷病的特征

  A.易遭受微生物反复感染或重症感染

  B.易发生自身免疫性疾病

  C.易发生恶性肿瘤

  D.常可检出高滴度的自身抗体

  E.某些免疫缺陷病与遗传基因异常有关

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• 4γ球联合免疫缺陷蛋白不适用于哪种B淋巴细胞缺陷病的治疗

  A.Bruton综合征

  B.获得性低丙种球蛋白血症

  C.继发性低丙种球蛋白血症

  D.选择性IgA缺陷

  E.Wiskott-Aldrich综合征

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• 5一婴儿接种BCG后，出现致死性、弥散性感染，这种接种反应可能是由于

  A.B淋巴细胞缺陷

  B.对佐剂的反应

  C.补体缺陷

  D.吞噬细胞缺陷

  E.联合免疫缺陷

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• 6关于AIDS的免疫学异常，下列哪项是错误的

  A.外周血淋巴细胞减少

  B.总的CD4+T细胞数目常小于1000个/mm3

  C.CD4+/CD8+T细胞比值通常都大于2.5

  D.淋巴细胞对PHA刺激增殖反应降低

  E.迟发型皮肤超敏反应消失

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• 7关于选择性IgA缺陷的叙述，下列哪项是错误的

  A.为最常见的原发性免疫缺陷病

  B.血清IgA降低

  C.大多数患者可无临床症状

  D.注射丙种球蛋白治疗有效

  E.预后较好

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• 8关于XSCID的叙述，下列哪项是错误的

  A.为性染色体遗传缺陷

  B.发病机制为IL一2Rγ链基因突变

  C.外周血T淋巴细胞减少

  D.B淋巴细胞数可正常但缺乏功能

  E.血清Ig水平正常

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• 9治疗Bruton综合征

  A.HIV感染

  B.C1INH缺乏

  C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍

  D.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷

  E.中性粒细胞缺乏NADH/NADPH氧化酶

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• 10Bruton综合征的免疫学特点是

  A.淋巴结缺乏生发中心和淋巴滤泡

  B.淋巴组织中无浆细胞

  C.外周血B淋巴细胞数降低或缺乏

  D.T淋巴细胞数量和功能基本正常

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