关于劣药的认定，《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》（药监综法函〔2020〕431号）指出，根据《药品管理法》第九十八条第三款第三项至第七项认定为劣药的，则

试卷相关题目

• 1某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示功能主治为“清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检查均符合规定。该批中药饮片应定性为

  A.合格药品

  B.不合格药品

  C.劣药

  D.假药

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• 2甲药品生产企业在整理库房时发现有一批用维生素C冒充的A药品，已将其卖给了批发商，甲药品生产企业的行为属于

  A.生产、销售假药

  B.生产、销售劣药

  C.无证生产

  D.虚假销售

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，不应认定为劣药的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

  D.超过有效期的药品

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• 4下列行为以销售假药共同犯罪论处的是

  A.医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用的

  B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的

  C.明知他人销售假药，为其提供运输、储存等便利条件的

  D.印制包装材料、标签、说明书的

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• 5根据《药品管理法》第一百一十六条的规定，对生产、销售假药且情节严重的药品生产企业，应

  A.吊销其药品生产许可证，10年内不受理其相应申请

  B.吊销其药品生产许可证，3年内不受理其相应申请

  C.处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上30倍以下的罚款

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收人，并处所获收入30%以上3倍以下的罚款

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