尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

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• 1某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至20160901

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• 2某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至20160901

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• 3处方药应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病属于

  A.【不良反应】C. 【禁忌】

  B.【适应证】D. 【注意事项】

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• 4“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”属于

  A.【不良反应】C. 【禁忌】

  B.【适应证】D. 【注意事项】

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• 5预防用生物制品列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况属于

  A.【不良反应】C. 【禁忌】

  B.【适应证】D. 【注意事项】

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• 6应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量及运输注意事项等内容的标签是

  A.中药饮片包装标签

  B.药品内标签

  C.用于运输、储藏包装的标签

  D.原料药包装的标签

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• 7至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业，对!It藏有特殊要求的应在标签的醒目位置注明的标签是

  A.中药饮片包装标签

  B.药品内标签

  C.用于运输、储藏包装的标签

  D.原料药包装的标签

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• 8在药品包装和标签上,无需印制规定标志的是

  A.医疗用毒性药品

  B.精神药品

  C.处方药

  D.外用药

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• 9为加强A型肉毒毒素及其制剂的监督管理，将其列入的管理类别是

  A.医疗用毒性药品

  B.精神药品

  C.处方药

  D.外用药

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• 10属于药品说明书【瞀示语】中内容的是

  A.“本品为复方制剂，其组分为XXX”

  B.含有化学药品的中药复方制剂注明“本品含X X(化学药品通用名称)”

  C.“肝肾功不全者禁止服用”

  D.“儿童用量（或老年人用量）应咨询医师或药师”

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