区域性批发企业发生下列情形,应报所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的是
A.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的
B.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的
C.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂的
D.区域性批发企业向责任区外的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的
试卷相关题目
- 1肿瘤内科医师开具的盐酸|】丨丨马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限至少为
A.5年
B.3年
C.2年 D_1年
开始考试点击查看答案 - 2《印鉴卡》的有效期和有效期满前医疗机构重新提出申请的部门是
A.3年,市级卫生健康主管部门
B.3年,市级药品监督管理部门
C.5年,省(区、市)卫生健康主管部门
D.5年,省(区、市)药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品运输管理办法》,关于麻醉药品和精神药品运输的管理,说法正确的是
A.托运或自行运输第二类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取第二类精神药品运输证明
B.运输证明有效期为2年
C.运输证明有正本和副本,正本2份,副本可根据实际需要申领若干份
D.收货单位应在收到货物后1个月内将运输证明副本交还发货单位
开始考试点击查看答案 - 4可以在经批准的药品零售企业销售的药品是
A.哌醋甲酯
B.司可巴比妥
C.三唑仑
D.异戊巴比妥
开始考试点击查看答案 - 5关于哌替啶处方权的说法,错误的是
A.医师需要由该医院培训、考核合格后授予麻醉药品处方资格
B.医师至少需要具有主治医师专业技术职称
C.医师须具有执业医师证
D.具有麻精药品处方权的医师不得为自己开具该药品
开始考试点击查看答案 - 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列关于精神药品经营的说法,错误的是
A.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的精神原料药品可以由国家药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
B.医疗机构向全国性批发企业购买第一类精神药品吋,可以自行提货
C.经批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售第一类精神药品时,应当建立购买方销售档案
开始考试点击查看答案 - 7根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》属于第一类精神药品的是
A.阿托品
B.哌醋甲酯
C.双氢可待因
D.阿普唑仑
开始考试点击查看答案 - 8根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》属于第二类精神药品的是
A.阿托品
B.哌醋甲酯
C.双氢可待因
D.阿普唑仑
开始考试点击查看答案 - 9根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》属于麻醉药品的是
A.阿托品
B.哌醋甲酯
C.双氢可待因
D.阿普唑仑
开始考试点击查看答案 - 10定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备专人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的保存期限是
A.至少5年
B.超过药品有效期1年,不得少于5年
C.超过药品有效期1年,不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年
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