《药品不良反应报告和监测管理办法》属于

试卷相关题目

• 1《放射性药品管理办法》属于

  A.行政法规

  B.法律

  C.部门规章

  D.规范性文件

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• 2《中华人民共和国疫苗管理法》属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

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• 3不属于地方性法规的是

  A.《江苏省药品监督管理条例》

  B.《药品召回管理办法》

  C.《河南省药品管理条例》

  D.《安徽省药品使用条例》

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• 4下列文件中，法律效力最高的是

  A.《中药品种保护条例》

  B.《中药材生产质量管理规范》

  C.《药品进口管理办法》

  D.《药品说明书和标签管理规定》

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• 5药品管理法律关系客体不包括

  A.药品

  B.人身

  C.国家机关

  D.精神产品

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• 6《易制毒化学品管理条例》属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

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• 7由总理签署国务院令公布的是

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

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• 8根据我国药品管理法律体系和法律关系，下列文件中，法律效力最高的是

  A.《中华人民共和国药品管理法》

  B.《生物制品批签发管理办法》

  C.《医疗器械网络销售监督管理办法》

  D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

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• 9根据药品管理法律体系，法律效力等级由髙到低的顺序是

  A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

  B.部门规章、法律、行政法规、规范性文件

  C.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

  D.行政法规、法律、部门规章、规范性文件

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• 10有关法律效力层次的说法，正确的有

  A.在同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定

  B.法律的效力高于法规，法规的效力高于规章

  C.上位法的效力高于下位法

  D.在同一位阶的法之间，新的规定优于旧的规定

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