定量限常按一定信噪比（S/N）时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

试卷相关题目

• 1含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

  A.A+1.45S>15.0

  B.A+1.80S>15.0

  C.A+1.80S≤15.0

  D.A+S小于15.0

  E.A+S>15.0

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• 2用《中国药典》（2015年版)溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

  A.30℃±0.5℃

  B.30℃±1℃

  C.35℃±1℃

  D.37℃±0.5℃

  E.37℃±1℃

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• 3《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有

  A.一种方法

  B.两种方法

  C.三种方法

  D.四种方法

  E.五种方法

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• 4片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 5薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为

  A.5分钟

  B.10分钟

  C.30分钟

  D.60分钟

  E.120分钟

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• 6能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为

  A.专属性

  B.线性

  C.耐用性

  D.范围

  E.特异性

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• 7用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑

  A.精密度

  B.定量限

  C.检测限

  D.专属性

  E.准确度

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• 8用于药物杂质限量检査的分析方法验证需要考虑

  A.耐用性

  B.线性与范围

  C.精密度

  D.准确度

  E.定量限

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• 9不属于药品质量标准中性状项下的内容

  A.物理常数

  B.线性与范围

  C.精密度

  D.准确度

  E.定量限

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• 10药物的杂质限量计算式为

  A.杂质限量=杂质最大允许量/供试品量×100%

  B.杂质限量=杂质最小允许量/供试品量×100%

  C.杂质限量=杂质的存在量/供试品量×100%

  D.杂质限量=杂质的检查量/供试品量×100%

  E.杂质限量=杂质的适当量/供试品量×100%

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