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药品质量监督小组的成员包括

发布时间:2021-09-11

A.药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员

B.药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员

C.药学部门负责人或主管岗位质量管理人员

D.药学及各部门负责人或部门主管质量人员

E.药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员

试卷相关题目

  • 1新药研究包括

    A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分

    B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分

    C.临床研究和人体研究两部分

    D.临床前研究和临床研究两部分

    E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分

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  • 2医院门急诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于

    A.20张

    B.40张

    C.80张

    D.100张

    E.200张

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  • 3医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

    A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

    B.普通制剂和无菌制剂

    C.普通制剂和洁净制剂

    D.灭菌制剂和普通制剂

    E.灭菌制剂和无菌制剂

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  • 4下列是软膏水性凝胶基质的是

    A.植物油

    B.卡波姆

    C.波洛沙姆

    D.凡士林

    E.硬脂酸钠

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  • 5关于糖浆剂的说法不正确的是

    A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

    B.糖浆剂为高分子溶液

    C.可作矫味剂、助悬剂

    D.可加适量甘油作稳定剂

    E.本身有防腐作用

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  • 6合理用药的重要前提是

    A.安全性

    B.有效性

    C.经济性

    D.适当性

    E.可行性

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  • 7超过有效期的产品属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药

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  • 8医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并

    A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

    B.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款

    D.处2万元以上10万元以下的罚款

    E.处1万元以上20万元以下的罚款

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  • 9《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过

    A.GLP认证

    B.GMP认证

    C.GSP认证

    D.GPP认证

    E.GCP认证

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  • 10个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有

    A.片剂、胶囊剂和外用药品

    B.常用药品和急救药品

    C.口服和外用药品

    D.常用药品和常用剂型

    E.普通药品和常用药品

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