新药研究包括
A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分
B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分
C.临床研究和人体研究两部分
D.临床前研究和临床研究两部分
E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分
试卷相关题目
- 1医院门急诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于
A.20张
B.40张
C.80张
D.100张
E.200张
开始考试点击查看答案 - 2医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为
A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B.普通制剂和无菌制剂
C.普通制剂和洁净制剂
D.灭菌制剂和普通制剂
E.灭菌制剂和无菌制剂
开始考试点击查看答案 - 3下列是软膏水性凝胶基质的是
A.植物油
B.卡波姆
C.波洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠
开始考试点击查看答案 - 4关于糖浆剂的说法不正确的是
A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
B.糖浆剂为高分子溶液
C.可作矫味剂、助悬剂
D.可加适量甘油作稳定剂
E.本身有防腐作用
开始考试点击查看答案 - 5一般注射液的pH应为
A.3〜8
B.3〜10
C.4〜9
D.4〜11
E.5〜10
开始考试点击查看答案 - 6药品质量监督小组的成员包括
A.药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员
B.药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员
C.药学部门负责人或主管岗位质量管理人员
D.药学及各部门负责人或部门主管质量人员
E.药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员
开始考试点击查看答案 - 7合理用药的重要前提是
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.适当性
E.可行性
开始考试点击查看答案 - 8超过有效期的产品属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
开始考试点击查看答案 - 9医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并
A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.处2万元以上10万元以下的罚款
E.处1万元以上20万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 10《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
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