试卷相关题目
- 1药品的内标签至少应标注的内容有
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
开始考试点击查看答案 - 2某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至
A.2011/9/30
B.2011年9月31日
C.2011/8/30
D.2011/8/31
E.2011/10/31
开始考试点击查看答案 - 3负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是
A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
开始考试点击查看答案 - 4发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以
A.免费向灾区患者提供
B.有偿向灾区的消费者提供
C.在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在市场销售
E.在医疗机构间销售使用
开始考试点击查看答案 - 5进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
A.受试者或监护人的书面同意
B.受试者或监护人的口头同意
C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》
开始考试点击查看答案 - 6易制毒化学品专用账册保存期限应当
A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年
B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年
C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年
E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年
开始考试点击查看答案 - 7负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
开始考试点击查看答案 - 8《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外)必须注明
A.临床判断
B.临床检查证明
C.临床诊断
D.临床诊断方法
E.临床检查标准
开始考试点击查看答案 - 9医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为
A.淡红色
B.淡蓝色
C.白色
D.淡黄色
E.淡绿色
开始考试点击查看答案 - 10医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A.每2个月复诊或随诊1次
B.每3个月复诊或随诊1次
C.每4个月复诊或随诊1次
D.每6个月复诊或随诊1次
E.每12个月复诊或随诊1次
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