全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.食用要求

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 2药物临床试验必须符合

  A.GMP

  B.GSP

  C.GLP

  D.GCP

  E.GAP

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• 3医疗单位配制的制剂可以

  A.凭医生处方在本医疗机构使用

  B.在医疗单位之间任意使用

  C.市场上销售

  D.凭处方市场上销售

  E.在集贸市场上销售

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

  A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

  B.按假药处理

  C.按劣药处理

  D.停止生产、销售、使用

  E.组织调查，进行再评价

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• 5麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

  A.精神依赖性

  B.身体依赖性

  C.兴奋性

  D.抑制性

  E.二重性

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• 6《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  A.1年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.6年

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• 7药物滥用所指的药物是

  A.诊断用药

  B.医疗用毒性药品

  C.具有依赖性的药物

  D.抗菌药物

  E.维生素及营养药

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• 8下列药品属于第一类精神药品的是

  A.巴比妥

  B.阿普唑仑

  C.地西泮

  D.司可巴比妥

  E.艾司唑仑

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• 9按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

  A.可靠性

  B.稳定性

  C.安全性

  D.有效性

  E.经济性

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• 10非处方药分为甲、乙两类的根据是

  A.药品的价格

  B.药品的适应证

  C.药品的品种、规格

  D.药品的安全性

  E.药品的质量标准

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