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《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

发布时间:2021-09-09

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

试卷相关题目

  • 1药物临床试验必须符合

    A.GMP

    B.GSP

    C.GLP

    D.GCP

    E.GAP

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  • 2医疗单位配制的制剂可以

    A.凭医生处方在本医疗机构使用

    B.在医疗单位之间任意使用

    C.市场上销售

    D.凭处方市场上销售

    E.在集贸市场上销售

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B.按假药处理

    C.按劣药处理

    D.停止生产、销售、使用

    E.组织调查,进行再评价

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  • 4麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

    A.精神依赖性

    B.身体依赖性

    C.兴奋性

    D.抑制性

    E.二重性

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  • 5不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

    A.戒毒药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.毒性药品

    E.放射性药品

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  • 6全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.3年内不得从事药品生产、经营活动

    B.5年内不得从事药品生产、经营活动

    C.7年内不得从事药品生产、经营活动

    D.8年内不得从事药品生产、经营活动

    E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 7《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年

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  • 8药物滥用所指的药物是

    A.诊断用药

    B.医疗用毒性药品

    C.具有依赖性的药物

    D.抗菌药物

    E.维生素及营养药

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  • 9下列药品属于第一类精神药品的是

    A.巴比妥

    B.阿普唑仑

    C.地西泮

    D.司可巴比妥

    E.艾司唑仑

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  • 10按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的

    A.可靠性

    B.稳定性

    C.安全性

    D.有效性

    E.经济性

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