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《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

发布时间:2021-09-09

A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.按假药处理

C.按劣药处理

D.停止生产、销售、使用

E.组织调查,进行再评价

试卷相关题目

  • 1麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

    A.精神依赖性

    B.身体依赖性

    C.兴奋性

    D.抑制性

    E.二重性

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  • 2不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

    A.戒毒药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.毒性药品

    E.放射性药品

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  • 3每张处方不超过7日常用量的药品是

    A.所有药品

    B.麻醉药品

    C.第一类精神药品

    D.第二类精神药品

    E.毒性药品

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  • 4医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是

    A.安全、有效、经济、合理

    B.安全、有效、经济、适当

    C.安全、有效、经济

    D.安全、有效、经济、质量

    E.安全、有效、经济、方便

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  • 5三级医院药事管理委员会必须是

    A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成

    B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成

    C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成

    D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

    E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

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  • 6医疗单位配制的制剂可以

    A.凭医生处方在本医疗机构使用

    B.在医疗单位之间任意使用

    C.市场上销售

    D.凭处方市场上销售

    E.在集贸市场上销售

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  • 7药物临床试验必须符合

    A.GMP

    B.GSP

    C.GLP

    D.GCP

    E.GAP

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  • 8《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

    A.药理标准

    B.化学标准

    C.食用要求

    D.药用要求

    E.生产要求

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  • 9全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.3年内不得从事药品生产、经营活动

    B.5年内不得从事药品生产、经营活动

    C.7年内不得从事药品生产、经营活动

    D.8年内不得从事药品生产、经营活动

    E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 10《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年

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