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某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,下列叙述中错误的是

发布时间:2021-08-26

A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配,生育了一个21三体综合征患儿,其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体没有分离

C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

D.若在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

试卷相关题目

  • 1下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是

    B.1/9

    C.1/3

    D.1/16

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  • 2一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是

    A.该遗传病属于常染色体显性遗传病

    B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

    C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

    D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9

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  • 3对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现:100名女生中有患者10人,携带者10人;100名男生中有患者50人。那么该群体中色盲基因的频率是

    A.27%

    B.5.1%

    C.6.8%

    D.20 %

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  • 4下列哪项是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病

    A.白化病

    B.色盲

    C.苯丙酮尿症

    D.抗维生素D佝偻病

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  • 5下图是

    A.B两个家庭的血友病遗传系谱图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是 A.1和3

    B.2和6

    C.2和5

    D.2和4

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  • 6下列有关人类遗传病的说法,错误的是

    A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的

    B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病

    C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率

    D.多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例,因而无法进行产前诊断

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  • 7血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的,发生于男性,很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递,也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代?

    A.血友病的男性和携带隐性基因的女性

    B.正常男性和携带隐性基因的女性

    C.血友病和正常的男性和女性

    D.正常的男性和正常的女性

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  • 8下图是某遗传病的家系图.下列相关分析错误的是

    A.该病是由一个基因控制的遗传病

    B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12

    C.11号带有致病基因的几率是1/5

    D.12号带有致病基因的几率是1/2

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  • 9原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率     ④在患者家系中调查研究遗传方式

    A.①②

    B.②③

    C.③④

    D.①④

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  • 10一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因

    A.与母亲有关

    B.与父亲有关

    C.与父母亲都有关

    D.无法判断

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