一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是

试卷相关题目

• 1对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：100名女生中有患者10人，携带者10人；100名男生中有患者50人。那么该群体中色盲基因的频率是

  A.27%

  B.5.1%

  C.6.8%

  D.20 %

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• 2下列哪项是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病

  A.白化病

  B.色盲

  C.苯丙酮尿症

  D.抗维生素D佝偻病

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• 3下图是

  A.B两个家庭的血友病遗传系谱图，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 A.1和3

  B.2和6

  C.2和5

  D.2和4

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• 4如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是 ①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上； ②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上； ③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是X hY，其父亲基因型一定是X HY； ④母亲的基因型可能是X HX h或Hh

  A.①②

  B.①③

  C.②③

  D.②④

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• 5高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子常活到约50岁时就患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的女孩，如果再生一个孩子，那么这个孩子能活到50岁的概率是

  A.1/3

  B.2/3

  C.1/2

  D.3/4

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• 6下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是

  B.1/9

  C.1/3

  D.1/16

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• 7某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

  A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

  B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离

  C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

  D.若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

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• 8下列有关人类遗传病的说法，错误的是

  A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的

  B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病

  C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率

  D.多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例，因而无法进行产前诊断

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• 9血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性。它能通过无此疾病症状的女性传递，也能由患此病的男性传递。一正常的女性和患血友病的男性夫妇将会产生什么样的后代？

  A.血友病的男性和携带隐性基因的女性

  B.正常男性和携带隐性基因的女性

  C.血友病和正常的男性和女性

  D.正常的男性和正常的女性

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• 10下图是某遗传病的家系图．下列相关分析错误的是

  A.该病是由一个基因控制的遗传病

  B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12

  C.11号带有致病基因的几率是1/5

  D.12号带有致病基因的几率是1/2

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