幸福的家庭都不希望生育出有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是

试卷相关题目

• 1下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是

  A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

  C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

  D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%

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• 2如图所示为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是

  A.Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患病男孩的概率是1/6

  B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传的概率将大大增加

  C.从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

  D.Ⅲ1与Ⅲ3为旁系血亲

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• 3在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少

  A.1/20

  B.1/500

  C.1/2500

  D.1/625

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• 4为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系，以下方案最科学的是

  A.比较8与1的常染色体DNA序列

  B.比较8与2的X染色体DNA序列

  C.比较8与5的Y染色体DNA序列

  D.比较8与2的X染色体DNA序列

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• 5下图是某种遗传病的系谱图，4号和5号为双胞胎。下列有关选项中不正确的选项  

  A.该遗传病为常染色体隐性遗传病

  B.亲代1号和2号的后代发生了性状分离

  C.若4号和5号为异卵双胞胎，则二者基因型相同的概率为5/9

  D.若4号和5号为同卵双胞胎，则二者性状差异一定来自于基因突变

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• 6对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)

  A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病

  B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

  C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

  D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

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• 7下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是

  A.Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病

  B.Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8

  C.Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病

  D.Ⅱ－4与正常女性婚配，生出患病男孩的概率是1/8

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• 8下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是

  A.Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4

  B.Ⅱ-2的后代中女孩都正常

  C.Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因

  D.图中女性皆会携带该致病基因

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• 921三体综合征可以用下列哪一种染色体组型表示

  A.（ABCD…）（ABCD…）（ABCD…）

  B.（ABCD…）（ABCD…）（A）

  C.（ABCD…）（ABCD…）（AB）

  D.（ABCD…）（ABCD…）（AA）

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• 10如图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙a、b、c、d所示。下列有关分析判断正确的是

  A.长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因

  B.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

  C.乙图中的个体d是系谱图中的4号

  D.3与一个X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

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