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在欧洲人群中,导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50,这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少

发布时间:2021-08-26

A.1/20

B.1/500

C.1/2500

D.1/625

试卷相关题目

  • 1为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系,以下方案最科学的是

    A.比较8与1的常染色体DNA序列

    B.比较8与2的X染色体DNA序列

    C.比较8与5的Y染色体DNA序列

    D.比较8与2的X染色体DNA序列

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  • 2下图是某种遗传病的系谱图,4号和5号为双胞胎。下列有关选项中不正确的选项  

    A.该遗传病为常染色体隐性遗传病

    B.亲代1号和2号的后代发生了性状分离

    C.若4号和5号为异卵双胞胎,则二者基因型相同的概率为5/9

    D.若4号和5号为同卵双胞胎,则二者性状差异一定来自于基因突变

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  • 3分析人类的下列疾病,其中属于遗传病的是    ①夜盲症  ②白化病  ③血友病  ④脚气病  ⑤肝炎  ⑥苯丙酮尿症

    A.①②③

    B.②③⑥

    C.①⑤⑥

    D.②③④

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  • 4下图是某遗传病的家谱图。3号和4号为异卵双生。他们基因型相同的概率是

    A.5/9

    B.1/9

    C.4/9

    D.5/16

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  • 5下图是某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ 6不携带该遗传病的致病基因,Ⅲ 7与Ⅲ 8为同卵双生,Ⅲ 10与Ⅲ 11为异卵双生。则下列叙述错误的是

    A.该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性

    B.系谱中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是杂合子

    C.若Ⅲ11也是女孩,则其患病的概率为1/2

    D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的

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  • 6如图所示为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是

    A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患病男孩的概率是1/6

    B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传的概率将大大增加

    C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

    D.Ⅲ1与Ⅲ3为旁系血亲

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  • 7下图的4个家族遗传系谱图,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是

    A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

    B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

    C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

    D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%

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  • 8幸福的家庭都不希望生育出有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是

    A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

    B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性遗传病

    C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征

    D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的患儿降生

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  • 9对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,-为正常表现者)

    A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病

    B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病

    C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

    D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

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  • 10下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是

    A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病

    B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

    C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病

    D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

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