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如图甲中4号为X病患者,对1、2、3、4进行关于X病的基因检测,将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙a、b、c、d所示。下列有关分析判断正确的是

发布时间:2021-08-26

A.长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因

B.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

C.乙图中的个体d是系谱图中的4号

D.3与一个X病基因携带者结婚,生一个X病孩子的概率为1/6

试卷相关题目

  • 121三体综合征可以用下列哪一种染色体组型表示

    A.(ABCD…)(ABCD…)(ABCD…)

    B.(ABCD…)(ABCD…)(A)

    C.(ABCD…)(ABCD…)(AB)

    D.(ABCD…)(ABCD…)(AA)

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  • 2下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚,下列有关叙述正确的是

    A.Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4

    B.Ⅱ-2的后代中女孩都正常

    C.Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因

    D.图中女性皆会携带该致病基因

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  • 3下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是

    A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病

    B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

    C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病

    D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

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  • 4对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,-为正常表现者)

    A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病

    B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病

    C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

    D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

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  • 5幸福的家庭都不希望生育出有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是

    A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

    B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性遗传病

    C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征

    D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的患儿降生

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  • 6某家庭中有白化病和红绿色盲的致病基因,下图是基因型为AaX BX b个体产生的一个卵细胞。下列有关叙述不正确的是

    A.在产生该卵细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异

    B.产生该卵细胞的异常过程是减数第二次分裂

    C.该卵细胞中含有一对同源染色体

    D.若该卵细胞与表现正常男子产生的精子受精,后代患两种病的概率为0

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  • 7下图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制),其最可能的遗传方式是

    A.x染色体上显性遗传

    B.常染色体上显性遗传

    C.x染色体上隐性遗传

    D.常染色体上隐性遗传

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  • 8人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白化病但手指正常的孩子,则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是

    A.1/2、1/8

    B.3/4、1/4

    C.1/4、1/4

    D.1/4、1/8

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  • 9一对表现正常的夫妇第一胎生了一个白化病的儿子,那么第二胎和第三胎都是白化病的几率是

    A.1/4

    B.1/8

    C.1/16

    D.1/9

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  • 10在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错误的是

    A.调查的人群要随机抽样

    B.调查的人群基数要大,基数不能太小

    C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病

    D.要调查患者至少三代内的所有家庭成员

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